Visando atender as necessidades de seus clientes, a LABORAN adquiriu uma nova linha de produtos para biologia molecular com kits de extração de DNA, kit de extração de RNA, oligos (primers), kits de purificação de DNA e RNA, marcadores de peso molecular, enzimas de restrição e outros produtos.
Biologia Molecular
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INTOLERÂNCIA À LACTOSE
A lactose é um açúcar presente no leite e seus derivados, e sua absorção requer a clivagem pela enzima lactase na mucosa intestinal. Na maioria dos indivíduos, essa enzima encontra-se em quantidade suficiente no organismo durante o período de amamentação, declinando na fase adulta. Uma minoria de indivíduos é beneficiada com níveis elevados de lactase na vida adulta (lactase persistência). A diminuição da produção da lactase é conhecida como hipolactasia e pode manifestar-se sob três formas: congênita, primária e secundária. A forma congênita é uma desordem autossômica recessiva, rara, decorrente de alterações no gene lct que codifica a enzima lactase, resultando em uma atividade diminuída da lactase ou mesmo em sua inativação e/ou ausência no organismo. Está associada à diarréia infantil após a primeira exposição ao leite materno.
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INTOLERÂNCIA ALIMENTAR
O teste para intolerância alimentar identifica alimentos que levam à produção de anticorpos IgG, que poderão estar na origem de diversas doenças, como, intolerância a alimentos, transtornos gastrointestinais (síndrome do cólon irritável), alterações dermatológicas (eczema), sobrepeso, enxaqueca e artrite. Uma vez identificados os alimentos responsáveis, estes poderão ser reavaliados na dieta. O estudo de intolerância alimentar é uma prova laboratorial que permite medir os níveis de Imunoglobulina G, específica, frente a até 200 alimentos diferentes.
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MEDICINA PERSONALIZADA
A medicina personalizada (MP) é um conceito novo, que vem sendo inserido nas práticas científica e clínica das principais escolas de medicina e instituições de saúde do mundo. A MP consiste no uso de biomarcadores para detectar traços genéticos específicos e orientar diferentes abordagens na prevenção e no tratamento de várias doenças, tratando a saúde do ser humano de maneira exclusiva, uma vez que as pessoas são diferentes do ponto de vista genético e reagem de maneira distinta a doenças e fatores ambientais. Atualmente, a medicina personalizada é apontada como a grande revolução na área da saúde nos próximos anos, já que permite orientar sobre métodos terapêuticos específicos a serem usados distintamente para cada paciente.
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SEXAGEM FETAL
O sexo do feto pode ser conhecido já durante a gestação. Atualmente, técnicas moleculares de última geração permitem determinar com segurança o sexo do feto a partir da 8ª semana de gestação. Sabendo que homens possuem a presença dos cromossomos XY como marcador genético do sexo masculino e mulheres o marcador XX, faz-se a identificação molecular, na amostra, de uma sequência do cromossomo Y, presente apenas no sexo masculino.
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TRIAGEM NEONATAL
A Triagem Neonatal é o conjunto de testes laboratoriais realizados logo após o nascimento ou nas primeiras semanas de vida do bebê. Esse período não deve ser superior a 30 dias, sendo o ideal entre o 3º e o 7º dia de vida. Também conhecida como Teste do Pezinho, a triagem neonatal tem como objetivo diagnosticar precocemente doenças genéticas, metabólicas, endócrinas e infecciosas que podem pôr em risco a vida ou prejudicar o desenvolvimento somático, neurológico ou psíquico do recém-nascido. A importância de se realizar o teste do pezinho está na possibilidade de se interferir no curso da doença por meio da instituição precoce do tratamento específico, levando à diminuição ou eliminação das sequelas associadas a cada doença.
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VÍNCULO GENÉTICO TESTE DE PATERNIDADE
O Teste de Paternidade e/ou Teste de DNA trata da investigação de um possível vínculo genético entre indivíduos. Esse nome ganhou notoriedade ao ser aplicado principalmente para comprovar se um homem é realmente o pai de determinada criança em casos de suspeita de paternidade. Pode também ser utilizado para comprovar maternidade, como em casos de possíveis trocas de bebês.
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VITAMINAS
As vitaminas são obtidas por meio da alimentação. O organismo produz apenas as vitaminas A e K. Portanto, o consumo variado de alimentos é fundamental para prevenir carências nutricionais que podem trazer prejuízos sérios à saúde. Vitaminas são micronutrientes importantes no processo de metabolismo de carboidratos, lipídios e proteínas. Embora sejam substâncias essenciais ao organismo, a maioria dos animais não consegue produzi-las em quantidade suficiente ou não as produz. Por isso, a ingestão de alimentos que as contenham é necessária.
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DIABETES MELLITUS
O Diabetes mellitus (DM) é uma condição clínica caracterizada pelo aumento dos níveis de glicose no sangue (hiperglicemia). Engloba diferentes doenças decorrentes de defeitos na secreção e/ou na ação da insulina. Estima-se que essa patologia tenha uma prevalência mundial de 8,3%. O DM é classificado em: DM do tipo 1: em torno de 1 a 10% dos casos. Decorrente da destruição das células betapancreáticas produtoras de insulina. Geralmente, tem início em pacientes mais jovens, que necessitam de reposição do hormônio. DM do tipo 2: a grande maioria (mais de 90%) dos casos. Geralmente, tem início após 30-40 anos de idade, mostra grande associação com a obesidade e com a hereditariedade (genética). DM Gestacional: é o Diabetes diagnosticado durante a gravidez. Outros tipos de DM: Condições mais raras que incluem doenças do pâncreas, outras doenças endócrinas e genéticas.
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DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL MOLECULAR
O diagnóstico pré-natal é fundamental para a prevenção e/ou detecção precoce de patologias tanto maternas como fetais, permitindo um desenvolvimento saudável do bebê e reduzindo os riscos da gestante. Até pouco tempo, as gestantes buscavam informações a respeito da saúde cromossômica dos seus fetos por meio de duas opções: 1) testes invasivos por biópsia de vilo corial ou amniocentese e/ou 2) triagem não invasiva por análise bioquímica do soro materno ou ultrassonografia. A detecção de anormalidades cromossômicas usando ultrassonografia depende da idade gestacional e apresenta menor acurácia. Os testes de triagem invasivos apresentam considerável risco de aborto e danos ao feto.
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KPC Klebsiella pneumoniae CARBAPENEMASE
As enterobactérias resistentes a carbapenêmicos constituem um desafio ao paciente e à saúde pública. A detecção do gene que determina essa resistência (KPC), por meio do apoio laboratorial, é de extrema importância tanto para o paciente como para o hospital. Antimicrobianos são as drogas usadas para combater as infecções bacterianas, porém, nas últimas décadas, a resistência aos antibióticos tem emergido. A resistência antimicrobiana pode ocorrer a antibióticos isolados, mas também há casos de multirresistência a vários antibióticos simultaneamente. As opções de tratamento para pacientes com infecção por bactérias multirresistentes são extremamente limitadas. Esses pacientes permanecem internados por mais tempo, têm custos hospitalares mais elevados, além do aumento da mortalidade em comparação com pacientes com infecções causadas por bactérias suscetíveis aos antibióticos.
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PAINEL MOLECULAR PARA DETECÇÃO DE VÍRUS RESPIRATÓRIOS
As doenças respiratórias virais compreendem um grupo de doenças causadas por uma variedade de vírus que têm características semelhantes e afetam o trato respiratório superior. Dentre eles estão: vírus sincicial respiratório (RSV), influenza causador da gripe, vírus do resfriado comum, parainfluenza, adenovírus respiratórios, metapneumovírus, rhinovírus, coronavírus e o bocavírus. Esses vírus podem se espalhar diretamente por gotículas disparadas no ar durante a tosse ou espirros, que são inaladas, ou indiretamente, por mãos contaminadas, lenços, brinquedos ou outros objetos que entram em contato com o nariz ou os olhos.
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DST – DOENÇAS SEXUALMENTE TRANSMISSÍVEIS
As Doenças Sexualmente Transmissíveis (DST) são um grave problema de saúde pública em todo o mundo. Geralmente, as manifestações clínicas são corrimentos, feridas e bolhas ou verrugas, principalmente na região genital. Mas em muitos casos não há qualquer sintoma evidente até que a doença já esteja em estágios mais avançados. Algumas das mais conhecidas são: gonorreia, sífilis, HPV, HIV e tricomoníase.
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DOENÇA CELÍACA
A doença celíaca é uma desordem de natureza autoimune que ocorre em indivíduos geneticamente suscetíveis, sendo desencadeada pela exposição dessas pessoas ao glúten. O glúten é uma mistura de proteínas existentes em cereais como trigo, centeio, cevada e aveia, e seu consumo pode ocasionar toxicidade nos celíacos. Estudos epidemiológicos recentes estimam que, em diversas regiões do mundo, a doença possa afetar aproximadamente 1% da população, atingindo tanto crianças quanto adultos.
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FIBROMAX
O Fibromax e uma ferramenta diagnóstica precisa para as doenças hepáticas que permite ao paciente e ao médico um criterioso plano de tratamento. Substitui a biópsia, pois não é invasivo, na avaliação do grau de comprometimento do fígado, fornecendo diagnóstico a longo e a curto prazos. Patenteado desde 2000, atualmente é usado com mais frequência do que a biópsia de fígado em países como a França. Apresenta-se como único biomarcador não invasivo aprovado pela Autoridade Nacional Francesa para a Saúde (HAS).
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GRIPE H1N1 INFLUENZA A, GRIPE SUÍNA
Comumente conhecida como “gripe suína” ou “gripe A”, a gripe H1N1 é uma doença infecciosa respiratória aguda (gripe), causada pelo vírus influenza do tipo A (H1N1). Segundo dados da Organização Mundial de Saúde, mais de 200 países registram casos confirmados laboratorialmente de H1N1 desde o surto de 2009. A principal complicação são as pneumonias, responsáveis por um grande número de internações hospitalares. A doença inicia-se com febre alta, em geral acima de 38ºC, seguida de dor muscular, dor de garganta, dor de cabeça e tosse seca. A febre é o sintoma mais importante e dura em torno de três dias.
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HIV
A Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, também conhecida pela sigla em inglês Aids, tem como agente causal o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV). O HIV infecta as células do sistema imunológico, especialmente os linfócitos T CD4+, e a replicação viral nesses linfócitos causa a destruição das células, levando o sistema imunológico ao colapso. Dessa forma, o organismo fica vulnerável a infecções causadas por outros agentes infecciosos ditos oportunistas, como, por exemplo, o Pneumocystis jiroveci (causador de Pneumocistose). O diagnóstico laboratorial pode ser realizado pela identificação de anticorpos anti-HIV, antígenos do próprio HIV e material genético do HIV (RNA ou DNA). É importante ressaltar que o monitoramento da infecção pela determinação da carga viral é imprescindível para o médico. Oferecemos aos nossos clientes diversas metodologias de pesquisa do HIV, todas em concordância com as normas do Ministério da Saúde.
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HLA-B27
Antígeno Leucocitário Humano (HLA) é um conjunto de antígenos expressos nas membranas celulares codificados por um grupo de genes extremamente polimórficos situados no braço curto do cromossomo 6. A presença ou ausência de certos alelos HLA (e consequentemente dos antígenos HLA correspondentes), está associada a uma maior probabilidade de ocorrência de determinadas doenças.
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SAÚDE DA MULHER
Quando se fala da saúde da mulher, trata-se das doenças ou condições exclusivas das mulheres ou que envolvem diferenças sexuais particularmente importantes para elas. Essa definição reconhece as crescentes evidências científicas que sustentam um enfoque direcionado para sexo e gênero e expande o conceito de saúde da mulher para além da ênfase tradicional nos órgãos reprodutivos e suas funções. Com o tempo, a definição passou a incluir uma apreciação acerca do bem-estar e da prevenção, da interdisciplinaridade e da natureza holística da saúde da mulher, da diversidade das mulheres e suas necessidades de saúde ao longo da vida e do papel central das mulheres como pacientes e participantes ativas da própria assistência à saúde que recebem.
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SAÚDE DO HOMEM
Uma considerável parcela da população masculina ainda não encara o cuidado com sua saúde com prioridade e resiste em procurar orientação médica ou submeter-se a exames preventivos. Esses homens parecem estar muito mais preocupados em atingir metas de produção no trabalho do que com a sua condição de saúde. É preciso mudar essa situação. Muito se fala sobre o aumento da expectativa de vida, mas para que isso se confirme é necessário praticar a medicina preventiva, confiar no médico e realizar check-ups com regularidade. Nesse sentido, a realização de exames laboratoriais tornou-se uma ferramenta imprescindível na medicina. São apresentados a seguir alguns dos principais exames que têm sido utilizados como importantes ferramentas auxiliares na prevenção da saúde masculina.
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X-FRÁGIL
A Síndrome do X-Frágil (SFX) é uma doença genética causada por repetições no trinucleotídeo CGG no gene FMR1 no cromossomo X, sendo a causa mais comum de retardo mental herdado. O número de repetições está associado com os vários distúrbios que podem ocorrer tanto em indivíduos jovens quanto em adultos. A síndrome é causada pela mutação completa desse gene.